FDA批准针对具有一定基因突变的复发或难治性急性髓细胞性白血病（AML）成年患者的疗法
FDA批准了Xospata（gilteritinib）片剂用于治疗经FDA批准的检测发现FLT3突变的复发或难 …
FDA批准laotrectinib用于NTRK基因融合的实体瘤治疗
2018年11月26日，FDA授予了larotrectinib（VITRAKVI，Loxo Oncology …
FDA批准针对具有一定基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病患者的首个靶向治疗
7月20日，FDA批准了Tibsovo（替布索沃，ivosidenib）片剂用于治疗具有特定基因突变的复发或难 …
BRAF V600E突变阳性的间变性甲状腺癌患者的福音
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, FDA)是美国卫生和公共服务 …
FDA批准具有一定遗传突变的乳腺癌的首个治疗方法
1月12日，FDA扩大了奥拉帕尼（olaparib，Lynparza/利普卓）的批准使用范围，包括治疗已扩散（ …
首款基于生物标志物使用的抗癌药物
2017 年 5 月 23 日，FDA 批准了 PD-1 抗体药物 Keytruda 用于[dMMR/MSI- …