方法：人类KRAS突变基因检测试剂盒（多重 PCR-毛细管电泳法）

临床意义

KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因之一。该基因的突变多见于多种恶性肿瘤，在肺癌患者中的突变率约为15~30%，在结直肠癌患者中的突变率约为20~50%。临床研究表明，KRAS基因突变状态与非小细胞肺癌对吉非替尼、厄罗替尼等靶向治疗药物的原发性耐药相关，直肠癌症患者中KRAS的突变对西妥昔单抗等药物的耐药性有关。
KRAS基因突变的转移性结直肠患者对西妥昔、帕尼单抗等EGFR靶向治疗药物产生耐药，根据检测结果决定是否使用EGFR靶向药物作为临床治疗措施。目前，KRAS基因检测已被欧美地区列为大肠癌患者内科治疗前必做的常规检查。KRAS基因突变检测已被美国癌症综合网络（NCCN）的《NCCN结肠癌临床实践指南》与《NCCN直肠癌临床实践指南》列为临床用药必检项目。因此，KRAS突变对西妥昔单抗、帕尼单抗在结直肠癌患者的治疗具有重要的指导意义。

产品描述

本产品基于多重PCR技术对KRAS基因进行快速、准确、高效的检测。在一个试剂管中对2、3、4号外显子进行PCR扩增，然后根据扩增片段大小不同，经毛细电泳分离得出检测结果。

产品特点

特异性强        本公司自主研发的PCR缓冲液，与模板特异性结合，扩增效率高
灵敏度高        检测灵敏度可达到0.5%
分辨率高        应用多重PCR (multiplex PCR)和毛细管电泳，分辨率高，可以区分一个碱基的差异

适用机型   

ABI3500、Multigene Gradient TC9600-G PCR

样本类型   

新鲜组织、石蜡包埋组织、血液